Consenso sobre AEH pediátrico

Consenso internacional sobre angioedema hereditário pediátrico com deficiência de inibidor C1

Os sintomas de angioedema hereditário com deficiência de inibidor de C1 (C1-INH-HAE) apresentam-se frequentemente na infância, mas podem passar despercebidos durante anos.

O diagnóstico diferencial pode ser difícil pois, sintomas como dor abdominal,  é comum em crianças de C1-INH-HAE mas também é muito comum na população pediátrica em geral.

Tenha em mente que, antes da idade de 1 ano, os níveis de C1-INH podem ser menores do que nos adultos; por isso, é aconselhável confirmar o diagnóstico após a idade de um ano.

Todos os recém-nascidos que tenham um membro da família diagnosticado com C1-INH-HAE devem ser testados (rastreados) para a deficiência de C1-INH.

Os pacientes pediátricos devem sempre levar um cartão de informações C1-INH-HAE e medicamento para uso de emergência. Os únicos medicamentos licenciados para o tratamento agudo de pacientes pediátricos são: Derivado do plasma C1-INH, Recombinante C1-INH e Ecallantide.

Recomenda-se que os pacientes sejam acompanhados por especialistas em AEH em centros especializados.

Fonte: http://allergynotes.blogspot.com.br/2016/08/international-consensus-on-pediatric.html

Referências:

International consensus on the diagnosis and management of pediatric patients with hereditary angioedema with C1-Inhibitor deficiency - Farkas - 2016 - Allergy - Wiley Online Libraryhttp://buff.ly/2blaxzZ