Consenso
internacional sobre angioedema hereditário pediátrico com deficiência de
inibidor C1
Os sintomas de angioedema hereditário com
deficiência de inibidor de C1 (C1-INH-HAE) apresentam-se frequentemente na
infância, mas podem passar despercebidos durante anos.
O diagnóstico diferencial pode ser difícil pois, sintomas
como dor abdominal, é comum em crianças
de C1-INH-HAE mas também é muito comum na população pediátrica em geral.
Tenha em mente que, antes da idade de 1 ano, os
níveis de C1-INH podem ser menores do que nos adultos; por isso, é aconselhável
confirmar o diagnóstico após a idade de um ano.
Todos os recém-nascidos que tenham um membro da
família diagnosticado com C1-INH-HAE devem ser testados (rastreados) para a
deficiência de C1-INH.
Os pacientes pediátricos devem sempre levar um
cartão de informações C1-INH-HAE e medicamento para uso de emergência. Os
únicos medicamentos licenciados para o tratamento agudo de pacientes
pediátricos são: Derivado do plasma C1-INH, Recombinante C1-INH e Ecallantide.
Recomenda-se que os pacientes sejam acompanhados
por especialistas em AEH em centros especializados.
Fonte: http://allergynotes.blogspot.com.br/2016/08/international-consensus-on-pediatric.html
Fonte: http://allergynotes.blogspot.com.br/2016/08/international-consensus-on-pediatric.html
Referências:
