Este artigo foi revisado por Thanai Pongdee, MD, FAAAAI
Academia Americana de Alergia, Asma e Imunologia
O Angioedema Hereditário (AEH) é uma condição genética rara. As pessoas com AEH têm um baixo nível de proteína importante (C1-INH) em seu sangue ou esta proteína C1-INH não funciona adequadamente. Estas formas de angioedema hereditário são diferentes do angioedema alérgico. O angioedema alérgico é uma reação cutânea comumente associada à urticária. O angioedema hereditário é um distúrbio potencialmente fatal que é causado por um defeito genético.
Sintomas e diagnóstico de AEH
O termo "edema" significa inchaço. O angioedema hereditário provoca episódios dolorosos de inchaço, tipicamente no rosto, mãos, pés ou órgãos genitais. O inchaço perigoso também pode ocorrer nas vias aéreas dos pulmões ou nas paredes intestinais. Esses sintomas podem se mover de um lugar para outro durante o mesmo episódio.
A maioria dos episódios ou crises é difícil de prever, e os disparos variam de pessoa para pessoa. Esses desencadeantes podem incluir ansiedade, cirurgia, procedimentos dentários, medicamentos e doenças, como resfriados e gripe.
Muitas pessoas têm sinais de alerta precoce de uma crise de AEH. Por exemplo, fadiga extrema, formigamento da pele, uma voz rouca ou mudanças bruscas de humor podem sinalizar um episódio que se aproxima.
O termo "edema" significa inchaço. O angioedema hereditário provoca episódios dolorosos de inchaço, tipicamente no rosto, mãos, pés ou órgãos genitais. O inchaço perigoso também pode ocorrer nas vias aéreas dos pulmões ou nas paredes intestinais. Esses sintomas podem se mover de um lugar para outro durante o mesmo episódio.
A maioria dos episódios ou crises é difícil de prever, e os disparos variam de pessoa para pessoa. Esses desencadeantes podem incluir ansiedade, cirurgia, procedimentos dentários, medicamentos e doenças, como resfriados e gripe.
Muitas pessoas têm sinais de alerta precoce de uma crise de AEH. Por exemplo, fadiga extrema, formigamento da pele, uma voz rouca ou mudanças bruscas de humor podem sinalizar um episódio que se aproxima.
Diagnosticar com precisão AEH pode ser difícil. Como a doença é rara, os médicos geralmente primeiro descartam condições mais comuns com sintomas semelhantes. Além de um exame físico e histórico médico, o AEH é diagnosticado medindo o nível e a função de C1-INH no sangue.
Vivendo com AEH
Grandes progressos foram feitos na última década para ajudar a gerenciar esta condição de vida. Seu médico pode prescrever um medicamento para prevenir crises. Existem também medicamentos para tratar as crises de AEH. Além dos medicamentos, a melhor abordagem para gerenciar a doença é estar atento aos sinais de alerta, precocemente, e desencadeantes que podem provocar uma crise. A gravação de informações em um diário ou caderno ajudará você e seu médico a desenvolver um plano de gerenciamento personalizado para capacitá-lo a uma vida plena.
Grandes progressos foram feitos na última década para ajudar a gerenciar esta condição de vida. Seu médico pode prescrever um medicamento para prevenir crises. Existem também medicamentos para tratar as crises de AEH. Além dos medicamentos, a melhor abordagem para gerenciar a doença é estar atento aos sinais de alerta, precocemente, e desencadeantes que podem provocar uma crise. A gravação de informações em um diário ou caderno ajudará você e seu médico a desenvolver um plano de gerenciamento personalizado para capacitá-lo a uma vida plena.
