No dia 16 de maio de 2012, será comemorado o Dia da Conscientização do Angioema Hereditário. O objetivo desse evento é informar o público e a comunidade médica sobre o AHE, visando a criação de meios nos quais sejam fornecidos um cuidado mais eficiente e um diagnóstico precoce e preciso dessa doença. Uma das nossas metas é fazer com que todos saibam que os pacientes portadores de AHE podem levar uma vida saudável.
Este evento foi iniciado pela HAEi (Organização Internacional de Pacientes com Deficiência de Inibidor de C1), com apoio dos membros das Organizações Nacionais. Para mais informações sobre a HAEi, visite a página http://www.haei.org.
A participação de todos é muito benvinda. Seu apoio é importante para garantir o sucesso do Dia de Conscientização do Angioedema Hereditário.
Ao aumentarmos a conscientização sobre o AHE e seus sintomas, esperamos atingir as pessoas que sofrem sem saber que têm a doença, para que possam procurar ajuda.
Também visamos levantar fundos para as nossas associações nacionais para que elas possam continuar o trabalho indispensável que é prestar ajuda aos pacientes portadores de AHE nos seus países.
O Dia da Conscientização do Angioedema Hereditário pretende:
. Garantir um cuidado melhor e um diagnóstico precoce e mais preciso dos pacientes com AHE.
. Levar o conhecimento sobre o AHE ao público geral e à comunidade médica.
. Levantar fundos para mais iniciativas nacionais e internacionais.
. Fortalecer a voz dos pacientes, unindo as organizações de AHE no nível global.
Desde já você pode nos ajudar para a Conscientização da AHE, visitando o nosso website. “Cubra o Mundo com Seu Sorriso”. Coloque o seu sorriso e uma saudação no link http://www.haeday.org/smile
Seu sorriso será ligado ao Facebook e ao Twitter. Você também pode compartilhá-lo, junto com uma mensagem, no nosso Facebook. Ali você pode pedir aos seus amigos para também mandarem um sorriso. Quem sabe no meio da sua rede de amigos no Facebook você pode encontrar alguém com AHE que ainda não foi diagnosticado?
Ficaremos gratos se você espalhar a notícia. Ajude a divulgar o http://www.haeday.org !
