quarta-feira, 9 de maio de 2012
Diretrizes Assistenciais ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO - Hospital Israelita Albert Einstein
Autoria: Elda Maria Stafuzza Gonçalves Pires
Data 19/01/2012, versão 1.0
Introdução
O angioedema hereditário (AEH) é uma doença autossômica dominante com
penetrância incompleta, relativamente rara (prevalência estimada de 1:50.000),
caracterizada por mutações no gene do inibidor de C1 (C1-INH), uma proteína reguladora
da ativação do sistema complemento, da coagulação e das cininas, que leva a episódios de
edema em diferentes órgãos. Representa cerca de 2% de todos os casos de angioedema.
Aproximadamente 20% dos casos de AEH não tem história familiar de angioedema e
ocorrem, provavelmente, por mutações de novo. Não há predileção por raça ou sexo,
entretanto uma evolução mais grave tem sido observada em mulheres. A idade de início é
variavel, geralmente antes dos seis anos de idade, e tende a ser mais grave quando surge
precocemente.
Objetivos
Aumentar o reconhecimento e diagnóstico de pacientes com AEH.
Promover o adequado tratamento da crise aguda de AEH.
População alvo
Pacientes com o diagnóstico de AEH.
População excluída
Pacientes que apresentam angioedema associado a urticária.
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Bom dia.
ResponderExcluirSou portador do AEH. tenho 32 anos e desde aos 30 tenho 2 crises ao mês. Mas tenho uma noticia para dar, desde fevereiro de 2012 venho fazendo atividades fisicas na academia 5 vezes por semana e desde então já se paasaram 4 meses sem nenhum aparecimento de AEH. Pode me explicar isso? tem alguma coisa a ver? Pois li em uma publicação que o AEH é uma manifestação inflamatoria ocorrente, então pensei que no exercico fisico o corpo sente dores e que consequentemente as inflamação dos musculos ajudaram a dispersar o AEH. Será que pode ser um estudo para a cura? Abraços, Renato Lanza, Betim MG, rlanza@oi.com.br .