Genética do Angioedema Hereditário

- Autossômico dominante
- Ocorre igualmente em ambos os sexos
- São relatadas 238 mutações no gene
- Não há correlação entre tipo de mutação e frequência das crises

Fonte: Agostoni A. J Allergy Clin Immunol. 2004; 114:551-5131
           Drouet C. J Allergy Clin Immunol. 2007; 119:5277

Cadastro de Pacientes no Brasil - Dezembro/2012

GUIA DE TRATAMENTO DE ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO NA ARGENTINA

ANGIOEDEMA HEREDITARIO

GUIA DE TRATAMIENTO

ALEJANDRO MALBRÁN - Servicio de Alergia e Inmunología, Hospital Británico de Buenos Aires;
Unidad de Alergia, Asma e Inmunología Clínica

DIEGO S. FERNÁNDEZ ROMERO - Servicio de Alergia e Inmunología, Hospital Británico de Buenos Aires; Unidad de Inmunología, Hospital Carlos G. Durand, Buenos Aires

ALEJANDRA MENÉNDEZ - Asociación Argentina de Angioedema Hereditario

Acesse: http://www.aehargentina.org/nueva/descargas/AEH_GUIA_DE_TRATAMIENTO.pdf

Reunião de pacientes de AEH em São Paulo - Fotos

Apresentação do Dr. Fabrício (HC de São Paulo) e Dra. Cecília (Presidente da AFAG)

Reunião de pacientes de AEH em São Paulo

Convite a pacientes de AEH de São Paulo e região.



Data: 08-12-2012 às 9:00 horas

Local: Centro de Convenções Rebouças

Endereço: Rua Dr. Eneas de Carvalho Aguiar, 23 - Sala Coral - São Paulo

Próximo ao Metro Clínicas

Palestra da abranghe em Ciclo de Palestras sobre Doenças Raras

Convidamos a todos para participarem do Ciclo de Palestras sobre Doenças Raras que fazem parte do Projeto Doenças Raras e as Deficiências.

Dia 24 de novembro de 2012 a partir das 8:30 h

Local: Avenida Amelia Cury Gabriel, 4701 - Jd. Soraia 

São José do Rio Preto - SP

08:45 - Mesa - Presidente do Conselho Estadual para Assuntos da Pessoa com  Deficiência

                      Sr. Wanderley de Assis - Núcleo Regional VI do CEAPcD 

09:15 - Abertura      

                        Marília Castelo Branco - ONG Síndrome do Amor

09:45 - Palestras  

            Mapa dos Municípios e As Deficiências            

            Prof. Orosco - GEDR

10:15 - Doenças Lisossomais Raras

             Dr. Daniel Fabrizzi Garcia - Geneticista do HC de Ribeirão Preto

11:15 - Martha Carvalho - Presidente da Aliança de Genética

11:45- Informações Jurídicas e Direito do Paciente de Doenças Graves

            Dra. Maria Cecília - Presidente da AFAG

Intervalo

13:00 - Maria Julia Araujo - Presidente do Retina São Paulo

13:30 - Angioedema Hereditário

            Raquel de Oliveira Martins - Presidente da abranghe

***Workshop com o Dr. Esquindolele (clow de hospital ) - Operação Conta Gotas

***Clínica com os pais e psicopedagoga Vera Alice Amaral

Síndrome de Williams e Outras Síndromes Raras

Mais informações - GEDR

Reunião de AEH em Vitória - ES dia 26 de outubro