Seminário de Doenças Raras - 25/02/2012 em Mauá-SP

Salão Nobre da Câmara Municicpal de Mauá - SP
09:30 às 16 horas

 Palestra: Conhecendo o AEH e a abranghe

           

 

      

‎1º. CONGRESO LATINO AMERICANO DE ANGIOEDEMA HEREDITÁRIO

PROGRAMA

Presidente. Dr Fabiani José E. Argentina
Vicepresidente. Dra Grumach Anete. Brasil
Secretario General. Dr.René Baillieau
Coordinador General. Dr. Darío Josviack
Secretario de Actas. Dr. Daniel Vazquez

9.00 Recepción y bienvenida
Dra. Monica De Genaro Presidenta AAAIC
Dr. José E Fabiani
Presidente de Mesa: Dra Mónica De Genaro
Coordinador: Dr Daniel Vazquez
Secretarios:

09:30 Dra. Anete Grumach
        AEH en Brasil, evolución, experiencia y problemática

10:00 Dr. José E Fabiani
        AEH en Argentina, evolución, experiencia y problemática

10:30 Discusión

10:45 Pro. Konrad Bork (Alemania)
         Manifestaciones frecuentes y raras del AEH/ Frequent and rare clinical manifestations of  Hereditary Angioedema

11:15 Discusión

11:30 Café

Presidente: Dra Iris Medina
Coordinador Dr Darío Josviack
Secretários:

12:00 Prof. Konrad Bork ( Alemania)
         El Angioedema Hereditario sin deficiencia de C1-inhibidor/ Hereditary Angioedema without C1 Inibitor deficiency

12:30 Discusión

12:45 Prof. Marco Cicardi (Italia)
         Deficiencia Hereditaria del C1-Inhibidor sin ANGIOEDEMA / Hereditary C1 deficiency without ANGIOEDEMA

13:00 Discusión

Vespertino

Presidente: Dra. Marta Villaverde
Coordinador Dra Natalia Fili
Secretarios:

15:00 Dra. Inmaculada Martinez Saguer
         Manifestaciones y manejo del AEH en niños y adultos/ Manifestation and Management of HAE in Children and Adults

15:30 Dra. Inmaculada Martinez Saguer
         Manifestaciones y manejo del AEH en embarazo y lactancia/ Manifestation and Management of HAE during Pregnancy and Breast- feeding

16:00 Discusión

Presidente: Prof.Juan Carlos Muiño
Coordinador:Dr. Juan Carlos Debasa, Dr. Claudio Fantini
Secretarios:

16:30 Prof. Marco Cicardi
         Bradikinina nuevos tópicos en medicina/ Bradykinin new topics in medicine

17:00 discusión

17:15 café

17:40 MESA REDONDA CON LOS INVITADOS EXTRANJEROS Y LOS DELEGADOS DE LATINOAMERICA, DISCUSIÓN DE POSTER ORAL SELECCIONADOS. PRESENTACIÓN DE 10´ DE CASOS DUDOSOS POR COLEGAS DE LATINOAMÉRICA

19:00 FIN DEL CONGRESO RECONOCIMIENTO A LOS INVITADOS

Dia das Doenças Raras

Primeira Conferência Global de AEH - Maio de 2012 em Copenhague/DM

Pacientes, cuidadores, representantes da indústria e profissionais de saúde estão sendo convidados para a Conferência Global de Angioedema hereditário 2012 a ser realizada no Hotel ScandicSydhavnen em Copenhague dias 17 a 20 de maio de 2012.
No dia anterior, 16 de maio, será o dia de conscientização do angioedema hereditário.

O evento é organizado pela Organização Internacional de Doentes com deficiência do inibidor de C1.

O evento visa sensibilizar a comunidade médica e público em geral. Para um atendimento mais rápido, diagnóstico seguro e tratamento eficaz. O tema deste ano é "Advocacia e Acesso"

Mais informações no site

http://www.haeday.org/news/overview

Dia 16/05/2012 - Dia de Angioedema Hereditário

http://www.haeday.org/smile

No dia 16 de maio de 2012, será comemorado o Dia da Conscientização do Angioema Hereditário. O objetivo desse evento é informar o público e a comunidade médica sobre o AHE, visando a criação de meios nos quais sejam fornecidos um cuidado mais eficiente e um diagnóstico precoce e preciso dessa doença. Uma das nossas metas é fazer com que todos saibam que os pacientes portadores de AHE podem levar uma vida saudável.

Este evento foi iniciado pela HAEi (Organização Internacional de Pacientes com Deficiência de Inibidor de C1), com apoio dos membros das Organizações Nacionais. Para mais informações sobre a HAEi, visite a página http://www.haei.org.
A participação de todos é muito benvinda. Seu apoio é importante para garantir o sucesso do Dia de Conscientização do Angioedema Hereditário.
Ao aumentarmos a conscientização sobre o AHE e seus sintomas, esperamos atingir as pessoas que sofrem sem saber que têm a doença, para que possam procurar ajuda.
Também visamos levantar fundos para as nossas associações nacionais para que elas possam continuar o trabalho indispensável que é prestar ajuda aos pacientes portadores de AHE nos seus países.
O Dia da Conscientização do Angioedema Hereditário pretende:

. Garantir um cuidado melhor e um diagnóstico precoce e mais preciso dos pacientes com AHE.
. Levar o conhecimento sobre o AHE ao público geral e à comunidade médica.
. Levantar fundos para mais iniciativas nacionais e internacionais.
. Fortalecer a voz dos pacientes, unindo as organizações de AHE no nível global.

Desde já você pode nos ajudar para a Conscientização da AHE, visitando o nosso website. “Cubra o Mundo com Seu Sorriso”. Coloque o seu sorriso e uma saudação no link http://www.haeday.org/smile
Seu sorriso será ligado ao Facebook e ao Twitter. Você também pode compartilhá-lo, junto com uma mensagem, no nosso Facebook. Ali você pode pedir aos seus amigos para também mandarem um sorriso. Quem sabe no meio da sua rede de amigos no Facebook você pode encontrar alguém com AHE que ainda não foi diagnosticado?
Ficaremos gratos se você espalhar a notícia. Ajude a divulgar o http://www.haeday.org !

Pacientes cadastrados - por ano até 2011

Dia da conscientização de Angioedema Hereditário

Dia 16 de maio de 2012

Evento promovido por HAEi – Organização Internacional de Doentes com Deficiência de Inibidor de C1 Esterase.

Para maiores informações entre no site http://www.haeday.org/